Abwasser, accreditation, accreditedlaboratory, agardiffusion, Agardiffusion, agardilution, AkkreditiertesLabor, Akkreditierung, Amestest, AMG, antibiotica, Antibiotikawertbestimmung, antimicrobialaction, antimicrobialpreservation, AntimikrobielleWirksamkeit, API-System, Arzneimittelgesetz, Auftragsforschung, ausreichendeKonservierung, Bacillusstearothermophilus, Bacillussubtilis, bacterialendotoxins, Bakterien, BCA, BfArM, BgVV, Bioassay, bioburdenestimation, Bioburdenbestimmung, biocompatibility, bioindicator, Bioindikatoren, BiokompatibilitŠt, biologicalassays, biologicalindicators, Biologie, BiologischeSicherheitsprŸfungen, Biolog-System, biopharmaceuticals, Biotechnologie, biotechnology, biovalidation, Biovalidierung, Bovine Spongiforme Encephalopathie, Bouillondilution, brothdilutionmethod, BSE, BSE Test, CA, carrier, certification, certifiedlaboratory, CE-Zertifizierung, Chemikalien, Chemikaliengesetz, chromosomeaberration, Chromosomenaberration, cleaning, Clostridia, Clostridium, colonyformingassay, compliance, Cosmetics, cytotoxicity, Dampfsterilisation, DANN, DAR, Desinfektion, determinationofthetotalaerobiccount, determinationofthetotalmicrobialcount, Dienstleistung, DIN58940, DINEN1040, DINEN1275, disinfection, DNArepair, DNA-Reparatur, DNS, efficacyofantimicrobialpreservation, EN45001, Endotoxin, Endotoxinbestimmung, endotoxine, environmentalmonitoring, environmentalsafety, EP, Escherichiacoli, EuropŠischesArzneibuch, EuropeanPharmacopoeia, Expertreports, FDA, FDA-guideline, Functionality, Gassterilisation, gassterilization, genotoxicity, Gentechnik, GLP, GMP-guideline, GMP-Leitfaden, goodlaboratorypractice, Goodmanufacturingpractice, Gutachten, GuteLaborpraxis, HACCP, haemocompatibility, haemolysisi, HŠmokompatibilitŠt, Hautpenetration, healthsafety, Hefen, hemocompatibility, hemolysis, hepatocytes, Hepatozyten, Hetcam, HRPT, humankeratinocytes, Hygienemonitoring, Hygieneuntersuchung, ICH, identification, Identifizierung,invitro, inprocesscontrol, Inproze§kontrolle,ISO10993, ISO17025, Keimdifferenzierung, KeimtrŠger, Keimzahlbestimmung, Keratinozyten,Koloniebildungstest, Konservierungsbelastungstests, Konservierungsmittel, Kosmetika, L2Labor, LAL-test, Limulus,Luftkeimzahl, medicaldevice, Medizinproduktegesetz, Membranfiltration, MHK, MIC, microbialquality, Microbiology, Micronucleus, mikrobielleVerunreinigung, Mikrobiologie, Mikrokern, minimaleHemmkonzentration, minimuminhibitionconcentration, molds, monitoring, mouseL929fibroblasts, MPG, mycoplasma, Mycoplasmen, notification, NotifiedBody, Notifizierung, OberflŠchenkeimzahl, OECD, particlecount, Partikelzahl, PIC, Pilze, preclinicaltesting, preservation, principles, PrŸfeinrichtung, PrŸflabor, PrŸfmaterial, PrŸfplan, PrŸfungen, Pseudomonas, QS, QualitŠtsmanagement, QualitŠtssicherung, qualityassurance, QuantitativerSuspensionstest, Radioaktiv, RBC, Registrierung, reversemutation, riskanalysis, RŸckmutation, S1laboratory, safetyevaluation, safetyTesting, Salmonella, Salmonellathyphimurium, Salmonellen, scope, shorttimestudy, SicherheitsprŸfungen, skincells, skinpenetration, skinpermeation, SOP, sporestripes, Sporen, standardoperatingprocedure, Standardarbeitsanweisung, Staphylococcus, steamsterilization, Sterilisationsproze§, SterilitŠt, sterilizationprocess, study, Substanzen, Systemisch, TA100, TA102, TA1535, TA1537, TA98, testfacility, testitem, testsite, testingfacility, Testsystem, thrombogenicity, ThrombogenitŠt, Tissueresidues, totalaerobiccount, totalmicrobialcount, TSE, Transmisible Spongiforme Encephalopathy, Uds-test, umu-Test, USP, V79, validation, Validierung, Veterinarydrugs, Viren, Vollblut, Wasseruntersuchung, waterexamination, XTT, yeast, Zellkultur, Zellzahlbestimmung, Zentralstelle, ZertifiziertesLabor, Zertifizierung, ZLG, Zulassung, Zytotoxizit BSL BIOSERVICE Scientific Laboratories GmbH ist ein modernes und dynamisch wachsendes Auftragsforschungsinstitut (CRO) das sich besonders durch seine Flexibilität in Hinblick auf die Bedürfnisse seiner Kunden auszeichnet. Erklärtes Ziel der Firmenpolitik ist es, die langjährigen Beziehungen zu unseren Kunden zu pflegen und auszubauen. Als international tätiges Prüflabor verfügt BSL BIOSERVICE über Know how aus jahrzehntelanger Labor- und Beratungstätigkeit in allen Fragen der biologischen Sicherheit. Im Einzelnen umfaßt dies die Prüfungen zur Notifizierung von Chemikalien, das gesamte Spektrum der präklinischen Prüfungen für Arzneimittel und Medizinprodukte sowie ein Set an Prüfungen für die Erstellung eines Risikoprofils für Kosmetika. Besonders intensiv widmet sich BSL BIOSERVICE der Etablierung neuer und alternativer Testmethoden. Heutzutage werden neue in vitro Methoden als wertvolle Ergänzung zu Studien eingesetzt, welche früher ausschließlich an Tieren durchgeführt wurden. Diese Zellkulturmethoden werden häufig auch zur Qualitätskontrolle von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln eingesetzt. BSL BIOSERVICE wird von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für die Durchführung dieser Bioassays benannt. BSL BIOSERVICE wurde als eines der ersten Laboratorien in Europa von der Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimittel und Medizinprodukten (ZLG) für biologische und mikrobiologische Prüfungen gemäß der Richtlinien 93/42/EWG und 90/385/EWG sowie der DIN EN 45001/DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiert. Nahezu alle zulassungs-relevanten Prüfsysteme sind GLP- (Gute Laborpraxis) zertifiziert und werden gemäß den Anforderungen der international gültigen Richtlinien (ICH, EN, EPA, MHW und FDA) durchgeführt. Die enge Beziehung zu Universitäten und Forschungseinrichtungen ermöglicht uns eine rasche Umsetzung innovativer Lösungsansätze aus der Theorie in die Praxis. Das BSL-Team bestehend aus qualifizierten Wissenschaftlern und erfahrenem Laborpersonal garantiert unseren Kunden eine individuelle Dienstleistung mit höchst möglicher Qualität. Harlan Bioservice for Science GmbH ist ein Joint-Venture der Firmen BSL BIOSERVCE und Harlan. Dieses Dienstleistungsunternehmen mit einer langen Tradition ist im Norden Deutschlands angesiedelt. Das komplette Spektrum an in vivo Prüfungen für die pharmazeutische und chemische Industrie sowie für die Medizintechnik wird gemäß den Anforderungen der GLP und der VICH-GCP (Good Clinical Practice) durchgeführt und erfüllt ebenfalls die Anforderungen der international gültigen Richtlinien (ICH, VICH, EN, EPA und FDA).